由于肿瘤的生长速度很快，所以充足的血液供应是保证肿瘤生长的必要条件。
1971年，波士顿儿童医院的J·福尔克曼提出了一个新的治疗癌症的方法：阻止血管生成，切断肿瘤的血液供应来治疗癌症。1991年，福尔克曼和他的博士后M·奥利列成功地从老鼠中分离到两个蛋白：血管抑制素和皮质抑制素，二者都可以阻止血管壁的生成。在当时由于抗血管生成观念在当时太具有创新性而被美国国家卫生研究院拒绝了他们课题研究经费的申请。但福尔克曼坚持其研究，并及时地观察到了血管抑制素和内皮抑制素可以导致老鼠中的三类肿瘤休眠，而且没有传统化疗中经常看到的抗药性。
1988年费拉拉加入基因泰克公司。他被分配进行心血管疾病的研究工作。1989年，他在研究心血管疾病中分离到一个脑下垂体蛋白，并将其命名为血管内皮细胞生长因子。同时由于基因泰克公司允许员工做他们感兴趣的事情的良好政策，促使费拉拉坚持唑自己坚信的事情。1993年，他和他的同事发展了一个老鼠抗体可以抑制血管内皮细胞生长因子受体并可以使老鼠中的肿瘤缩小。基于良好的动物试验结果，费拉拉说服管理层：内皮细胞生长因子的阻断是一个治疗癌症的途径。然后他们开始了有一个具有挑战性的壮举：将老鼠抗体人类化，并成功获得阿瓦斯汀。
临床试验中，阿瓦斯汀作为一个血管生成的调节剂，通过切断血液供应来有效地杀死癌症细胞，并于2004年2月，阿瓦斯汀被批准治疗直肠癌。并成为第一个市场化的基于抗血管生成机理的药物。
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